Синтіл (шовний матеріал), р. №3/0 (2,0) 0,45 м, колюча голка 19мм 3/8*

• Стерильний синтетичний розсмоктуючий - ся шовний матеріал. Пофарбований у фіолетовий колір. • Плетена нитка на основі полигликолидной кислоти (PGA), покрита см

• Стерильный синтетический рассасывающий- 
ся шовный материал. Окрашен в фиолетовый 
цвет.
• Плетеная нить на основе полигликолидной 
кислоты (PGA), покрытая смесью стеарата 
кальция и поликапролактона.
• Минимальный «пилящий» эффект при 
прохождении через ткани. Высокая прочность 
и надежная фиксация узла.
• Не имеет антигенных свойств, вызывает 
минимальную тканевую реакцию при 
рассасывании.
• Через две недели после имплантации 
прочность нити составляет около 65% от 
исходной. Нить полностью рассасывается в 
срок от 60 до 90 дней путем гидролиза.
• Стерилизация оксидом етилена
В нашем ассортименте представлены размеры: 
метрические: 0.7, 1, 1.5, 2, 3, 3.5, 4, 5
USP: 6/0, 5/0, 4/0, 3/0, 2/0, 0, 1, 2
Длина нити: 1,5 м, 0,9м, 0,75м, 0,45м
Типы и размеры игл: колющая, режущая, обрат-
норежущая, «таперкат»; 1/2 окр., 3/8 окр.;
11 мм, 13мм, 16мм, 17мм, 19мм, 20мм, 22мм, 
25мм, 26мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм
Применение: для аппроксимации и лигирова-
ния мягких тканей в общей хирургии, абдоми-
нальной хирургии, урологии, травматологии, 
ортопедии, акушерстве, гинекологии, 
челюстно-лицевой и пластической хирургии.
Внимание! не рекомендуется для соединения 
судин, серцевої і нервової тканин. Противо-
показаний у випадках, коли потрібно тривалий
з'єднання тканин, що піддаються значи-
тельному натягу.
Розмір згідно з американської та європей-
ської класифікаціями, діаметр, навантаження
вузла на розрив.
USP ЄР Діаметр Навантаження вузла
метричний розмір (мм) на розрив
розмір ≥ N ≥ Kgf
6-0 0,7 0,070-0,099 2,450 0,25
5-0 1 0,100-0,149 6,664 0,68
4-0 1,5 0,150-0,199 9,310 0,95
3-0 2 0,200-0,249 17,346 1,77
2-0 3 0,300-0,349 24,264 2,68
0 3,5 0,350-0,359 38,220 3,90
1 4 0,400-0,499 49,784 5,08
2 5 0,500-0,599 62,230 6,35
Маркування на упаковці виконана на україн-
ській мові і повністю відповідає вимогам держа-
ковим основам державних стандартів України.
Продукція зареєстрована і дозволена до
застосування у медичній практиці на
території України.