Синтіл (шовний матеріал), р. №3/0 (2,0) 0,75 м колюча голка 30мм 1/2*

• Стерильний синтетичний розсмоктуючий - ся шовний матеріал. Пофарбований у фіолетовий колір. • Плетена нитка на основі полигликолидной кислоти (PGA), покрита см

• Стерильный синтетический рассасывающий- 
ся шовный материал. Окрашен в фиолетовый 
цвет.
• Плетеная нить на основе полигликолидной 
кислоты (PGA), покрытая смесью стеарата 
кальция и поликапролактона.
• Минимальный «пилящий» эффект при 
прохождении через ткани. Высокая прочность 
и надежная фиксация узла.
• Не имеет антигенных свойств, вызывает 
минимальную тканевую реакцию при 
рассасывании.
• Через две недели после имплантации 
прочность нити составляет около 65% от 
исходной. Нить полностью рассасывается в 
срок от 60 до 90 дней путем гидролиза.
• Стерилизация оксидом етилена
У нашому асортименті представлені розміри:
метричні: 0.7, 1, 1.5, 2, 3, 3.5, 4, 5
USP: 6/0, 5/0, 4/0, 3/0, 2/0, 0, 1, 2
Довжина нитки: 1,5 м, 0,9 м, 0,75 м, 0,45 м
Типи і розміри голок: колючий, ріжучий, обрат-
норежущая, «таперкат»; 1/2 окр., 3/8 окр.;
11 мм, 13 мм, 16мм, 17мм, 19мм, 20мм, 22мм,
25мм, 26мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм
Застосування: для апроксимації і лигирова-
ня м'яких тканин в загальній хірургії, абдоми-
ної хірургії, урології, травматології,
ортопедії, акушерстві, гінекології,
щелепно-лицевої та пластичної хірургії.
Увага! не рекомендується для з'єднання
сосудов, сердечной и нервной тканей. Противо-
показан в случаях, когда требуется длительное 
соединение тканей, подвергающихся значи-
тельному натяжению. 
Размер согласно с американской и европей-
ской классификациям, диаметр, нагрузка 
узла на разрыв.
USP ЕР Диаметр Нагрузка узла
 размер метрический (мм) на разрыв 
 размер ≥ N ≥ Kgf
 6-0 0,7 0,070-0,099 2,450 0,25
 5-0 1 0,100-0,149 6,664 0,68
 4-0 1,5 0,150-0,199 9,310 0,95
 3-0 2 0,200-0,249 17,346 1,77
 2-0 3 0,300-0,349 24,264 2,68
 0 3,5 0,350-0,359 38,220 3,90
 1 4 0,400-0,499 49,784 5,08
 2 5 0,500-0,599 62,230 6,35
Маркування на упаковці виконана на україн-
ській мові і повністю відповідає вимогам держа-
ковим основам державних стандартів України.
Продукція зареєстрована і дозволена до
застосування у медичній практиці на
території України.