Синтіл (шовний матеріал) USP 0, (р.3,5 ) 75 см, колюча голка, 30 мм, 1/2

• Стерильний синтетичний розсмоктуючий - ся шовний матеріал. Пофарбований у фіолетовий колір. • Плетена нитка на основі полигликолидной кислоти (PGA), покрита см

• Стерильний синтетичний розсмоктуючий-
ся шовний матеріал. Пофарбований у фіолетовий
колір.
• Плетена нитка на основі полигликолидной
кислоти (PGA), покрита сумішшю стеарату
кальцію і полікапролактона.
• Мінімальний «пиляльний» ефект при
проходженні через тканини. Висока міцність
і надійна фіксація сайту.
• Не має антигенних властивостей, викликає
мінімальну тканинну реакцію при
розсмоктуванні.
• Через два тижні після імплантації
міцність нитки становить близько 65% від
вихідною. Нитка повністю розсмоктується
строк від 60 до 90 днів шляхом гідролізу.
• Стерилізація оксидом етилена
У нашому асортименті представлені розміри:
метричні: 0.7, 1, 1.5, 2, 3, 3.5, 4, 5
USP: 6/0, 5/0, 4/0, 3/0, 2/0, 0, 1, 2
Довжина нитки: 1,5 м, 0,9 м, 0,75 м, 0,45 м
Типи і розміри голок: колючий, ріжучий, обрат-
норежущая, «таперкат»; 1/2 окр., 3/8 окр.;
11 мм, 13 мм, 16мм, 17мм, 19мм, 20мм, 22мм,
25мм, 26мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм
Застосування: для апроксимації і лигирова-
ня м'яких тканин в загальній хірургії, абдоми-
ної хірургії, урології, травматології,
ортопедії, акушерстві, гінекології,
щелепно-лицевої та пластичної хірургії.
Увага! не рекомендується для з'єднання
судин, серцевої і нервової тканин. Проти-
показаний у випадках, коли потрібно тривалий
з'єднання тканин, що піддаються значи-
тельному натягу.
Розмір згідно з американської та європей-
ської класифікаціями, діаметр, навантаження
вузла на розрив.
USP ЄР Діаметр Навантаження вузла
метричний розмір (мм) на розрив
розмір ≥ N ≥ Kgf
6-0 0,7 0,070-0,099 2,450 0,25
5-0 1 0,100-0,149 6,664 0,68
4-0 1,5 0,150-0,199 9,310 0,95
3-0 2 0,200-0,249 17,346 1,77
2-0 3 0,300-0,349 24,264 2,68
0 3,5 0,350-0,359 38,220 3,90
1 4 0,400-0,499 49,784 5,08
2 5 0,500-0,599 62,230 6,35
Маркування на упаковці виконана на україн-
ській мові і повністю відповідає вимогам держа-
ковим основам державних стандартів України.
Продукція зареєстрована і дозволена до
застосування у медичній практиці на
території України.