Быстрый тест для определения антител до ВИЧ 1/2, (цельная кровь/сыроватка/плазма), с индивидуальным буфером*

Комплектация:
1.Тест-касета;
2.Буфер;
3.Піпетка;
4.Серветка.

Тест-касета для выявления ВИЧ 1/2 типа в цельной крови/сыворотке/плазме крови, является быстрым одношаговым тестом для качественной детекции антител при определенных пороговых значениях.

Использовать только для диагностики in vitro и только работникам здравоохранения.

ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) является возбудителем Снеда (синдрому приобретенного иммунодефицита). ВИЧ относится к семейству ретро-вирусов, род клентивирусов, существует два типа вирусов - ВИЧ-1 и ВИЧ-2. ВИЧ-1 является высоко-мутагенное, и может быть подразделение на 9 субтипов по мутаций мембранного белка: А, В, С, D, Е, F, G, Н и О. ВИЧ-2 обладает 60%-ной гомологией с ВИЧ-1 по своей РНК, но они разные по своей способности к инфицированию, ВИЧ-1 являются наиболее преобладающим штамом. После заражения, он быстро мутирует и у инфицированного человека плохой прогноз. ВИЧ-2 имеет более длительный латентный период, его патогенез по отношению к более слабым.

ПРИНЦИП РОБОТИ

При внесении образца тестовое устройство, оно абсорбируется подкладкой под действием капиллярных сил, смешивается с конъюгатом антител-барвник и проходит через предварительно обработанную мембрану.

Когда уровни антител к ВИЧ равны или превышают предел чувствительности теста, антитела к ВИЧ в образце связываются с конъюгатом антител-цветник, и затем фиксируются антигеном, иммобилизованных в тестовой зоне (Т) устройства. Это приводит к появлению окрашенной полосы, указывающей на положительный результат.

Если уровни антител к ВИЧ равны нулю или ниже предела чувствительности теста, цветная полоса в тестовой зоне Т не появляется. Это указывает на отрицательный результат.

Если процедура тестирования выполняется правильно, в контрольной зоне (C) появится цветная полоса.

ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ

1. Этот тест-набор предназначен только для использования in vitro. Не глотать.

2. Все образцы следует рассматривать как потенциальных инфекционных заболеваний.

3. Образцы крови, взяты у больных желтицией, при липемии; гемолизированные, подвергнутые термообрабатыванию или загрязненные образцы, могут давать ложные результаты.

4. После первого использования тест-систему выбрасывают. Ее можно использовать всего один раз.

5. Не используйте тест-набор по истечении срока годности.

6. Не используйте тест-набор, если мягкая упаковка повреждена или плохо герметизирована.

7. Хранить в недоступном для детей месте.

8. УТИЛИЗАЦИЯ ДИАГНОСТИЧНОГО ТЕКМА: Использованное устройство является инфекцически-опасным. Процесс утилизации использованной тест-системы следует проводить в соответствии с местными законами или лабораторным регламентом об инфицировании.

ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ

1. Хранить при 2°C ~ 30°C в герметичной мягкой упаковке до окончания срока годности.

2. Беречь от попадания прямых солнечных лучей, влаги. Хранить вдали от источников тепла.

3. НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ