Швидкий тест для виявлення антитіл до Віл 1/2 (HIV 1/2) (цільна кров/сироватка/плазма), з індивідуальним буфером*

Комплектація:
1.Тест-касета;
2.Буфер;
3.Піпетка;
4.Серветка.

Тест-касета для виявлення ВІЛ 1/2 типу в цільній крові/сироватці/плазмі крові, є швидким однокроковим тестом для якісної детекції антитіл при певних порогових значеннях.

Використовувати тільки для діагностики in vitro і тільки працівниками охорони здоров'я.

ВІЛ (вірус імунодефіциту людини) є збудником Сніду (синдрому набутого імунодефіциту). ВІЛ належить до сімейства ретровірусів, рід лентивірусів, існує два типи вірусів - ВІЛ-1 і ВІЛ-2. ВІЛ-1 є високо-мутагенну, і може бути підрозділі на 9 субтипов за мутацій мембранного білка: А, В, С, D, Е, F, G, Н і О. ВІЛ-2 володіє 60%-ной гомологією з ВІЛ-1 за своєю РНК, але вони різні за своєю здатністю до інфікування, ВІЛ-1 є найбільш переважним штамом. Після зараження, він швидко мутує і у інфікованої людини поганий прогноз. ВІЛ-2 має більш тривалий латентний період, його патогенез щодо більш слабкий.

ПРИНЦИП РОБОТИ

При внесенні зразка тестове пристрій, він абсорбується підкладкою під дією капілярних сил, змішується з кон'югатом антитіло-барвник і проходить через попередньо оброблену мембрану.

Коли рівні антитіл до ВІЛ дорівнюють або перевищують межа чутливості тесту, антитіла до ВІЛ у зразку зв'язуються з кон'югатом антитіло-барвник, і потім фіксуються антигеном, іммобілізованих в тестовій зоні (Т) пристрою. Це призводить до появи забарвленої смуги, що вказує на позитивний результат.

Якщо рівні антитіл до ВІЛ дорівнюють нулю або нижче межі чутливості тесту, кольорова смуга в тестовій зоні Т не з'являється. Це вказує на негативний результат.

Якщо процедура тестування виконується правильно, у контрольній зоні (C) з'явиться кольорова смуга.

ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ

1. Цей тест-набір призначений тільки для використання in vitro. Не ковтати.

2. Всі зразки слід розглядати як потенційних інфекційних захворювань.

3. Зразки крові, взяті у хворих жовтяницею, при липемії; гемолізовані, піддані термообробці або забруднені зразки, можуть давати помилкові результати.

4. Після першого використання тест-систему викидають. Її можна використовувати лише один раз.

5. Не використовуйте тест-набір після закінчення терміну придатності.

6. Не використовуйте тест-набір, якщо м'яка упаковка пошкоджена або погано герметизована.

7. Зберігати в недоступному для дітей місці.

8. УТИЛІЗАЦІЯ ДІАГНОСТИЧНОГО ТЕСТУ: Використане пристрій є інфекційно-небезпечним. Процес утилізації використаної тест-системи слід проводити у відповідності з місцевими законами або лабораторним регламентом про інфікування.

ЗБЕРІГАННЯ І СТАБІЛЬНІСТЬ

1. Зберігати при 2°C ~ 30°C в герметичній м'якій упаковці до закінчення терміну придатності.

2. Берегти від попадання прямих сонячних променів, вологи. Зберігати далеко від джерел тепла.

3. НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ